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Case 44
アドバイス
関連した項目をまとめシンプルにしよう。
応募種目に合った研究項目数でよい
添削例
この例文は基盤研究（C）のものである
（4）本研究で何をどのように、どこまで明らかにしようとするのか
本研究では、ES細胞の自己複製の獲得と維持におけるTFCPの機能を明らかにする。一連の
ら、マウスおよびラット由来ES細胞における、TFCPを介したES細胞の自己複製のメカニズムが明
かとなる。計画している研究項目は以下の5項目である。
計画①： ES細胞の自己複製に必な遺伝子のTFCPによる発現制御を明らかにする
NOD-ES細胞で
は、血清条件下においてTFCPを含む自己複製に必須な遺伝子の発現が消失するが、
TECPの過剰発現
で維持できる。本項目では、TFCPの過剰発現により、血清条件下でNOD
研究計画が5つもあり
由を明らかにする。
基盤研究（C）には多
計画（②： STAT3の共役因子としてのTFCPの機能を明らかにする。
NODEすぎる、3つに減らす
発現により、LIF応答性が129-ES型への変換できた理由、すなわちSTAT30
機能を明らかにする。
計画③：エピゲノム修飾によるTFCPの転写活性化能および結合能への影響を明らかにする。
ヒト由来
ナイーブ様幹細胞ではヒストン脱アセチル化酵素阻害剤とLIFの共存により自己複製することが示さ
れている。すなわち、ヒストンアセチル化によりTFCPのDNA結合能の亢進が予想される。本項目で
は、TFCPのDNA結合能に対するエピゲノム修節による影響を明らかにする。
計画④：ES細胞の自己複製能の獲得におけるTFCP依存性を明らかにする
NOD-ES細胞において、
TFCPの過剰発現により血清条件下で自己複製が可能となる。本項目では、血清条件下において
胞が街立できないマウス系統由来初期において、TFCPを発現させES細胞の間立
らかにする。
計画⑤：TFCP の発現によりラット由来 ES細胞における血清条件での自己複製が可能か明らかに
る。ラット ES細胞も血清条件下では、NOD-ES細胞と同様に自己複製できない。本項日では、マ
スで得られたTFCP を介した自己複製機構をラットES細胞系で明らかにする。
ラットとマウスで似通った内容の計画なのでわかりにくい