本研究で何をどのように、どこまで明らかにしようとするのか
研究計画の流れ
グレリン受容体を
含むリポソーム
アルパカへの免疫、リンパ球からmRNA抽出
ファージディスプレイ・ライブラリの構築
ナノボティ
グレリン受容体の立体構造を
●認識するナノボディの選択
3
章
ME
リガンド結合部位を認識して、
受容体を活性化するナノボディの選択
C未
活性型へ
図3-50●「本研究で何をどのように、どこまで明らかにしようとするのか」の見本2
研究計画の流れを模式図やフローチャートにするとわかりやすい。
年度
研究計画
H30
大腸菌と無細胞タン
パク質発現系で、グ
レリン受容体を大量
発現させ、精製する。
精製したグレリン受容
グレリン受容体を組み
体を人エリポソームに
込んだプロテオリン
組み込み、プロテオリ
「ゾームを抗原として、
ソゾームを形成する。
モノクローナル抗体を
作裂する。
研究計画のタイムテーブル
H31以降
作製したモノクローナ
ル抗体をグレリン受容
体発現細胞に加え、
受容体を活性化するク
ローンをスクリーニン
グする。
図3-51・「本研究で何をどのように、どこまで明らかにしようとするのか」の見本3
研究計画のタイムテーブルを図示するとわかりやすい。
赤ペン添削HB3
● case 27
赤ペン添削HB3
●case 60
りに書くこと、もちろん研究期間全体にわたって継続するものはそう書けばよい。
③適宜文献を引用すること
文献引用の数は多すぎないようにする．まったくなくてもかまわない。その
文献に記載された方法が、計画する実験に必要なときだけ引用するのがよい。
新しい方法論などは文献をあげておくと、それが実際に可能な方法であること
の保証になる。また、3章4：本研究の学術的背景や本研究の着想に至った経緯、研究
課題の核心をなす学術的「問い」の書き方で前述したように、ここでもこれまでの
自分の業績は積極的に引用して、実行可能性をアピールするのがよい
〔参照図3-31，後述の図3-71，およびその周囲の文章）。
④研究が初計画通りに進まないときの対応を書く
計画した実験や調査の結果はどうなるのか、実際にやってみないとわからな
いことが多く、研究とは得てして計画通りに進まないものだ、そのため研究が