B採択課題の調査一審査区分を選ぶにあたって①
検索結果：22件／姓名：児島康 AND 役割：研究代表者
T取り込み
研究種目
ロ すべて選択くXMLで出力く
口基盤研究（B）
口朝芽研究
口基盤研究（B）
口愛船研究（A）
口基盤研究（C）
囗新学領域研究（研究領域規案型
①朝井的研究
口基盤研究（C）
・もっと見る
配分区分
口城助金
口部金
17
研究機関
口久個米大学
0国立環器究センター（研究所）
口宮崎医科大学
18
研究踝題種別
口研究渡題
口計画研究
ロ 公募研究
研究期間（開始年度）
1988・2023
クリア
総配分類
実行
表示件数： 20V
研究開始年：新しい頂く
口1. 調管上皮幹細胞マーカーLGR5の内因性リガンドの探索
研究讓題
研究種日
審者区分
研究機関
研究代表者
研究期間（年度）
キーワード
中区分53:8宮システム内科学およびその関連分野
久冨米大学
研究開始時の研究の標要
研究実績の授要
現在までの達成度（区分）
児島 将潔久開米大学、付置研究所、教授
2023-06-30 - 2026-03-31
GPCR／オーファンGPCR／ペプチドホルモン／幹細胞／湖化管幹細/LGR5/幹細マーカー／リガ
ンドヌ界
LGR5は発生や分化に関連していることが示されているが、リガンドが未定であるために、リガンドが
受容体に結合してシグナル伝達を行ったときに幹細にどのような変化があるのかは不明である。
ヒトとショウジョウバエのLGRファミリーは相間性が高く、そのリガンドも相同性が高い。例えばヒト
LGR1～3とそのリガンド（UH/CG,FSH， TSH）との関係は、ショウジョウバエのdLGR1とG
の関係に等しく、LGR7~8とそのリガンドのリラキシンとの関係は、dLGR3とインスリー
2：おおむね願に進展している
この課題の研究成果物
学会発表 （1件）
26グレリンの脂肪酸修飾基は、なぜグレリン受容体の活性化に必要なのか？
研究種目
審童区分
研究機関
研究代表者
研究期間（年度）
キーワード
基盤研究（C）
小区分43020.構造生物化学開速
研究開始時の研究の標要
研究成果の概要
久第米大学
児島 拇康久電※大学、付置研究所。教授
2020-04-01- 2023-03-31
グレリン／GPCR／グレリン受容体／立体明造／結晶携造解析／アナモレリン/がん悪液／クライオ電
子鎖微鏡／ギャップ機造／設／オクタン酸／X線結品場造解析／フェニルアラニン・クラスターノベ
プチドホルモン／機造解析／防修期
グレリンは監肪酸の修飾がないと活性を示さないという特徴的な構造をしており、なぜ肪酸部分がグレ
リン受客体の活性化に必要なのかは不明であった。申請者らはこの疑間に答えるためにグレリン受容体の
結晶造解析を進め、まず不活性型の機造を解明した。その結果、TM6とTM7時のギャップ機造部分の詳
水性アミノ酸..
われわれが立体構造解析に成功した茶を結合させたグレリン受容体は、TM6来とTM7束の間に広い※
関（クレバス）を持ち、この間にはフェニルアラニン残を含む水性アミノ酸が登富に含まれているこ
とがわかった。したがって、このギャップ構造とグレリンのアシル機部位との相互作用が、グレリン受容体
を活性型に一
この課題の研究成果物
国際共同研究（2件） 雑誌論文（5件 うち国療共1件、読あり 5件、オープンアクセス 3件）
学会発
表（4件 うち招待講演 1件）
図2-2●研究情報の「姓名」で検索したときの一覧表の例
試しに、研究者情報の「姓名」に自分の名前を打ち込んで「研究代表者」にチェッ
クを入れて「検索」をクリックすると、採択された科研費の一覧表が出る（図2
さらに、「採択課題名」をクリックすると、その詳細が記録されている
（図2-3）.
また。審査区分（応募分野）ごとの応募件数と採択件数のデータは2章2：審
査区分の選び方で述べたように日本学術振興会の科学研究費助成事業のページの
サイドバーにある（あるいは右上の「MENU」にある）「関連データ」→「科
研費データ」→「II.科費の配分状況」→「（1）研究種目別配分状況」→「2）
審査区分別配分状況」に細かく分野別に応募件数と採択件数が書いてある。
2
章
（93